Quyết định được ban hành sau khi cơ quan chức năng phát hiện sản phẩm chứa Propylparaben 0,1%, thành phần không có trong hồ sơ công bố mỹ phẩm.
Sản phẩm bị thu hồi thuộc nhãn hàng Nivea, do Beiersdorf (Thailand) Co., Ltd sản xuất. Đơn vị chịu trách nhiệm phân phối tại Việt Nam là Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam, trụ sở tại lầu 18, số 72-74 Nguyễn Thị Minh Khai, phường Xuân Hòa, TP. Hồ Chí Minh (trước đây thuộc phường Võ Thị Sáu, quận 3).
Theo hồ sơ do doanh nghiệp gửi ngày 23/12/2025 và 20/01/2026, cơ quan quản lý xác định sản phẩm Nivea Extra Bright Night Nourish (số tiếp nhận Phiếu công bố 215172/23/CBMP-QLD) có chứa Propylparaben với hàm lượng 0,1%. Việc bổ sung thành phần ngoài hồ sơ đăng ký là vi phạm quy định về công bố mỹ phẩm và có thể ảnh hưởng đến an toàn người tiêu dùng.
Sản phẩm Nivea bị thu hồi trên toàn quốc - Ảnh: Cục Quản lý Dược
Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế thông báo đến cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc phân phối, sử dụng sản phẩm trên. Đồng thời, các đơn vị liên quan phải tổ chức thu hồi, xử lý vi phạm theo quy định.
Về phía doanh nghiệp, Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam có trách nhiệm gửi thông báo thu hồi đến toàn bộ hệ thống phân phối, tiếp nhận sản phẩm bị trả lại và thực hiện thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Kết quả thu hồi và tiêu hủy phải được báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/4.
Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam có trách nhiệm gửi thông báo thu hồi đến toàn bộ hệ thống phân phối.
Ngoài ra, căn cứ Thông tư 06/2011/TT-BYT về quản lý mỹ phẩm, Cục Quản lý Dược cũng quyết định tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mới của công ty trong 6 tháng kể từ ngày ban hành văn bản. Sau thời hạn này, nếu doanh nghiệp khắc phục đầy đủ vi phạm, cơ quan quản lý sẽ xem xét tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm theo quy định.
Kim Khánh